GMP领域的常规品质控制区，实验室工程装修，它与生产区、仓储区、办公区、水电气动力区构成常见的GMP工厂（药厂、食品厂、化妆品厂等）。

常规品质控制区包含无菌实验区、留样取样间、理化实验室、研发实验室。

多数工厂其中的无菌实验区常见的划分为非洁净区的准备间及万级（2013新版GMP中C级）的阳性对照间、无菌检测间、微生物限度检测间、其分设的人净房辅助间（一更洗手、二更穿无菌服、手消缓冲、洗衣、洁具、工位器具洗存）。

武汉得创净化设备有限公司从事净化设备研发、生产、销售、服务为一体的综合型净化公司。主营产品为风淋室、货淋室、FFU、洁净工作台、洁净棚、洁净衣柜、送风口、空气自净器、过滤器、百级层流罩、传递窗、等净化设备生产与销售。净化车间　　达到要求的这样一个稳定生产环境即称为无尘车间，实验室工程改造，也叫洁净厂房、洁净室(Clean Room）、无尘室。无论外部条件怎么变化，其室内均能维持符合原先设定要求的洁净度、温湿度及压力等性能。

武汉得创净化设备有限公司从事净化设备研发、生产、销售、服务为一体的综合型净化公司。主营产品为风淋室、货淋室、FFU、洁净工作台、洁净棚、洁净衣柜、送风口、空气自净器、过滤器、百级层流罩、传递窗、等净化设备生产与销售。武汉净化工程在运作之中有一些需耍特别注意的事宜，在平时生产制造其间做到这些能够充分发挥净化工程的较大使用价值1.防止微生物菌1种环境污染，实验室工程，净化工程的实际操作工作人员进到无菌车间先要关闭紫外灯。　　2.净化工程应设立无菌操作间和缓存间，无菌操作间洁净度等级应抵达10000级，室温坚持不懈在30-28℃，环境湿度坚持不懈在46-65%，超净台洁净度等级应抵达150级。

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